文章摘要:根据活性亚结构拼接原理，以2，2-二氟-1，3-苯并二噁茂为起始原料，合成了9个结构新颖的2，5-取代-1，3，4-噻二唑衍生物（I1～I9），其结构经¹H NMR， ¹³C NMR， ¹⁹F NMR， MS（EI）和元素分析表征，并对化合物的杀菌活性进行了初步测试。结果表明：在100 mg/L浓度下，化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌（Valsa mali）的抑制活性超过92%，具有进一步研究的价值。

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论文DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21125

论文分类号:O626;TQ455.4

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