文章摘要:本研究首次合成3个三环[6，5，7]和6个四环[6，5，5，5]两类全新结构的吲哚类生物碱，评价了它们抑制甘油三酯活性，其中，化合物4c活性最优，IC₅₀值为6.35 μmol·L^-1，且在细胞水平具有较好的安全性。初步作用机制显示4c可能是通过激活腺苷酸激活蛋白激酶[Adenosine 5′-monophosphate （AMP）-activated protein kinase， AMPK]增加细胞内脂质代谢。研究结果为寻找抗非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）化合物提供了一类全新的先导化合物。

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论文分类号:R914.5

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